151) В РЕАКЦИЮ СЕРЕБРЯНОГО ЗЕРКАЛА ВСТУПАЕТ КИСЛОТА
152) НАИБОЛЕЕ СИЛЬНОЙ КИСЛОТОЙ ЯВЛЯЕТСЯ
153) ФОРМУЛА НООС-(СН2)2-СООН СООТВЕТСТВУЕТ КИСЛОТЕ
154) ФТАЛЕВАЯ КИСЛОТА ЯВЛЯЕТСЯ ПРЕДСТАВИТЕЛЕМ
155) В ПРОМЫШЛЕННОСТИ ЩАВЕЛЕВУЮ КИСЛОТУ ПОЛУЧАЮТ ПРИ НАГРЕВАНИИ
156) ПРОМЕЖУТОЧНЫМ ПРОДУКТОМ БИОЛОГИЧЕСКОГО РАСЩЕПЛЕНИЯ БЕЛКОВ, ЖИРОВ,
УГЛЕВОДОВ ЯВЛЯЕТСЯ КИСЛОТА
157) ЖИРЫ. ЭФИРЫ. ЖИРЫ ОБРАЗУЕТ СПИРТ
1. CH2 - OH
|
CH2 - OH
2. CH2 - OH
|
CH - OH
|
CH2 - OH
3. CH2 - OH
|
CH - OH
|
CH - OH
|CH2 - OH
158) ЖИДКИЙ ЖИР СООТВЕТСТВУЕТ ФОРМУЛЕ
1. CH2 - O -CO - C17H35
|
CH - O -CO - C17H35
|
CH2 - O -CO - C17H35
2. CH2 - O -CO - C15H31
|
CH -- O -CO - C15H31
|
CH2 - O -CO - C15H31
3. CH2 - O -CO - C17H33
|
CH - O -CO - C17H33
|CH2 - O -CO -C17H33
159) ЭТИЛАЦЕТАТ МОЖНО ПОЛУЧИТЬ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ
160) СЛОЖНЫЙ ЭФИР ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ АМИНОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ С
ВЕЩЕСТВОМ
161) ПРИ ГИДРОЛИЗЕ ЖИРОВ МОГУТ ОБРАЗОВАТЬСЯ
162) ПРИ ЩЕЛОЧНОМ ГИДРОЛИЗЕ 1,2,3-ТРИПАЛЬМИТОИЛГЛИЦЕРИНА ПОЛУЧАЮТСЯ
ВЕЩЕСТВА
163) ПРИ КИСЛОТНОМ ГИДРОЛИЗЕ 1,2-ДИОЛЕОИЛ-3-СТЕАРОИЛГЛИЦЕРИНА МОЖНО
ПОЛУЧИТЬ ВЕЩЕСТВА
164) В ОСНОВЕ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ ЛЕЖИТ РЕАКЦИЯ
165) В РЕАКЦИЮ ЭТЕРИФИКАЦИИ ВСТУПАЕТ
166) 80% ОЛИВКОВОГО МАСЛА СОСТАВЛЯЕТ
167) УГЛЕВОДЫ
ВЕЩЕСТВО, КОТОРОЕ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДЛЯ РАСПОЗНАВАНИЯ ГЛИЦЕРИНА,
АЦЕТАЛЬДЕГИДА, УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ, ГЛЮКОЗЫ
168) ДИСАХАРИД, ОБРАЗУЮЩИЙ ПРИ ГИДРОЛИЗЕ ТОЛЬКО ГЛЮКОЗУ
169) ПРОДУКТАМИ ГИДРОЛИЗА САХАРОЗЫ ЯВЛЯЮТСЯ
170) КОНЕЧНЫМ ПРОДУКТОМ ГИДРОЛИЗА КРАХМАЛА ЯВЛЯЕТСЯ
171) ПРОДУКТОМ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ГЛЮКОЗЫ ЯВЛЯЕТСЯ
172) ГЛЮКОЗА И ФРУКТОЗА ОТНОСЯТСЯ К
173) ПРИ МОЛОЧНОКИСЛОМ БРОЖЕНИИ ГЛЮКОЗЫ ОБРАЗУЕТСЯ
174) ПРОМЕЖУТОЧНЫМ ПРОДУКТОМ ГИДРОЛИЗА КРАХМАЛА ЯВЛЯЕТСЯ
175) ГИДРОЛИЗУ ПОДВЕРГАЮТСЯ
176) РЕАКЦИЯ СЕРЕБРЯНОГО ЗЕРКАЛА НЕ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
177) ДЛЯ РАСПОЗНАВАНИЯ ГЛИЦЕРИНА, ГЛЮКОЗЫ И АЦЕТАЛЬДЕГИДА МОЖНО
ИСПОЛЬЗОВАТЬ
178) К ПРИРОДНЫМ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫМ СОЕДИНЕНИЯМ ОТНОСЯТСЯ
179) БРОЖЕНИЕ ГЛЮКОЗЫ ОПИСЫВАЕТ УРАВНЕНИЕ
180) ОСНОВНОЙ УГЛЕВОДНЫЙ КОМПОНЕНТ ДРЕВЕСИНЫ - ...
181) УГЛЕВОД, НЕ ОТНОСЯЩИЙСЯ К МОНОСАХАРИДАМ
182) ПРОСТРАНСТВЕННЫЕ ИЗОМЕРЫ, КОТОРЫЕ ОТЛИЧАЮТСЯ ДРУГ ОТ ДРУГА,
КАК ПРЕДМЕТ И ЕГО ЗЕРКАЛЬНОЕ ОТОБРАЖЕНИЕ
183) РАВНОМОЛЕКУЛЯРНАЯ СМЕСЬ ОПТИЧЕСКИХ АНТИПОДОВ
184) ВЕЩЕСТВА, ФОРМУЛЫ КОТОРЫХ ИЗОБРАЖЕНЫ НИЖЕ, ПО ОТНОШЕНИЮ
ДРУГ К ДРУГУ ЯВЛЯЮТСЯ
H - C = O H - C = O
| |
H - | - OH HO - | - H
OH - | - H HO - | - H
H - | - OH H - | - OH
| |
CH2OH CH2OH
185) В ПЕРЕЧНЕ НАЗВАНИЙ РАЗЛИЧНЫХ ВЕЩЕСТВ МОНОЗОЙ ЯВЛЯЕТСЯ
186) В ПЕРЕЧНЕ НАЗВАНИЙ РАЗЛИЧНЫХ ВЕЩЕСТВ ДИСАХАРИДОМ, ОТНОСЯЩИМСЯ
К НЕВОССТАНАВЛИВАЮЩИМ САХАРАМ, ЯВЛЯЕТСЯ
187) ОЛИГОСАХАРИД, ОБРАЗУЮЩИЙСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ ФЕРМЕНТАТИВНОГО
ГИДРОЛИЗА КРАХМАЛА
188) АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
БЕТА-АМИНОКАПРОНОВОЙ КИСЛОТЕ СООТВЕТСТВУЕТ ФОРМУЛА
1. CH3 - CH - COOH
|
NH2
2. CH3-CH2-CH2-CH2-CH-COOH
|
NH2
3. CH3-(CH2)2-CH-CH2-COOH
|
NH2
4. CH3-CH2-CH-CH2-COOH
|
NH2
189) ПРИ ДЕЙСТВИИ НА АНИЛИН ХЛОРОВОДОРОДОМ ПОЛУЧАЕТСЯ СОЕДИНЕНИЕ,
КОТОРОЕ ОТНОСИТСЯ К КЛАССУ
190) ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ГРУППЫ, СОДЕРЖАЩИЕСЯ В АМИНОКИСЛОТАХ
191) ИЗ ПРИВЕДЕННЫХ ВЕЩЕСТВ АМФОТЕРНЫЕ СВОЙСТВА ПРОЯВЛЯЕТ
1. СН3СООН
2. CH2-COOH
|
NH2
3. CH3-CHO
4. C6H5NH2
192) ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ АЛЬФА-АМИНОКИСЛОТ ДРУГ С ДРУГОМ ВОЗНИКАЕТ СВЯЗЬ
193) В РЕЗУЛЬТАТЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АММОНИЙНОЙ СОЛИ АМИНОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ
С СОЛЯНОЙ КИСЛОТОЙ (ИЗБЫТОК) ОБРАЗУЕТСЯ
194) РАСТВОР АМИНОКИСЛОТЫ
HOOC-(CH2)2-CH-COOH
|
NH2
ИМЕЕТ РЕАКЦИЮ
195) ПРИ ДЕЙСТВИИ КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ БЕЛОК ОКРАШИВАЕТСЯ
196) ДЛЯ ВСЕХ БЕЛКОВ ХАРАКТЕРНЫ СВОЙСТВА
197) ПЕРВИЧНОЙ СТРУКТУРОЙ БЕЛКОВОЙ МОЛЕКУЛЫ НАЗЫВАЕТСЯ
1. ПРОСТРАНСТВЕННАЯ КОНФИГУРАЦИЯ, КОТ-Ю ПРИНИМАЕТ ПОЛИПЕПТИДНАЯ ЦЕПЬ
2. ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ЧЕРЕДОВАНИЯ РАЗЛИЧНЫХ АМИНОКИСЛОТНЫХ ЗВЕНЬЕВ
В ПОЛИПЕПТИДНОЙ ЦЕПИ
3. КОНФИГУРАЦИЯ, КОТОРУЮ ПРИНИМАЕТ В ПРОСТРАНСТВЕ ЗАКРУЧЕННАЯ
В СПИРАЛЬ ПОЛИПЕПТИДНАЯ ЦЕПЬ
198) БЕЛКИ
199) ГИДРОЛИЗУ ПОДВЕРГАЮТСЯ
200) АЛЬФА-АМИНО-БЕТА-ГИДРОКСИМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА БУДЕТ ПРОЯВЛЯТЬ СВОЙСТВА
201) ОБРАТИМОЕ ОСАЖДЕНИЕ БЕЛКОВ ВЫЗЫВАЕТ
202) НЕОБРАТИМОЕ ОСАЖДЕНИЕ БЕЛКОВ ВЫЗЫВАЮТ