Генетика (1)

биология

Изменчивость-это свойство организмов

  • 1) реагировать на внешние факторы среды
  • 2) наследовать способность приспосабливаться к окружающей среде
  • 3) изменяться в ходе филогенеза
  • 4) изменяться под действием внешних и внутренних факторов в процессе онтогенеза

Отсутствие расщепления по фенотипу и генотипу в 1-м поколении характерно для:

  • 1) возвратного скрещивания
  • 2) второго закона Менделя
  • 3) когда генотипы скрещиваемых организмов Аа х аа
  • 4) первого закона Менделя

Участок хромосомы, в котором располагается ген, называется

  • 1) аллелем
  • 2) кодоном
  • 3) нуклеотидом
  • 4) локусом

Одна из форм взаимодействия между аллельными генами

  • 1) комплементарность
  • 2) полигения
  • 3) полное доминирование
  • 4) эпистаз

Геномные мутации это

  • 1) изменения в структуре ДНК
  • 2) изменение структуры хромосомы
  • 3) изменение гена
  • 4) изменение числа хромосом в кариотипе

Какой метод генетики изучает геномные мутации

  • 1) близнецовый
  • 2) цитогенетический
  • 3) популяционно-статистический
  • 4) биохимический

Генные или точковые мутации-это

  • 1) нарушение митоза
  • 2) нерасхождение хроматид в анафазе второго мейоза
  • 3) изменение структуры ДНК
  • 4) изменение в полипептидной цепи

Цитогенетический метод используется для диагностики

  • 1) синдрома Марфана
  • 2) фенилкетонурии
  • 3) галактоземии
  • 4) синдрома Патау

Хромосомная аберрация-это

  • 1) трансляция
  • 2) репликация
  • 3) транскрипция
  • 4) делеция

В кариотипе человека

  • 1) 22 аутосомы
  • 2) 46 аутосом
  • 3) 46 аутосом+пара гоносом
  • 4) 44 аутосомы+2 гоносомы

Генофонд это -

  • 1) совокупность генов данного организма
  • 2) диплоиднй набор хромосом
  • 3) гаплоидный набор хромосом
  • 4) совокупность аллелей всех особей популяции

Женский пол-это

  • 1) гомозиготный
  • 2) гетерозиготный
  • 3) гомогаметный
  • 4) гетерогаметный

Кариотип синдрома Шерешевского-Тернера это -

  • 1) 44 аутосомы+ххо
  • 2) 44 аутосомы+уо
  • 3) 45 аутосом
  • 4) 44 аутосомы+хо

Кариотип синдрома Клайнфельтера это-

  • 1) 44 аутосомы+хо
  • 2) 44 аутосомы+ххх
  • 3) 44 аутосомы
  • 4) 44 аутосомы+хху

Моносомики-это

  • 1) особи, у которых отсутствует аутосома
  • 2) особи, у которых отсутствует две гомологичные хромосомы
  • 3) особи. у которых отсутствуют Х и У гоносомы
  • 4) особи, у которых отсутствует одна хромосома

Формы взаимодействия между неаллельными генами

  • 1) неполное доминирование
  • 2) полимерия
  • 3) кодоминирование
  • 4) полное доминирование

При скрещивании двух гетерозигот Аа х Аа вероятность проявления гомозигот-

  • 1) 75%
  • 2) 10%
  • 3) 50%
  • 4) 25%

Расщепление по генотипу совпадает с расщеплением по фенотипу в F2 при

  • 1) возвратном скрещивании
  • 2) свехдоминировании
  • 3) полном доминировании
  • 4) неполном доминировании

Наследование групп крови пример:

  • 1) полного доминирования
  • 2) кодоминирования
  • 3) неполного доминирования
  • 4) комплементарности генов

Пример множественного аллелизма:

  • 1) наследование гемофилии
  • 2) наследование дальтонизма
  • 3) наследование Rh-фактора
  • 4) наследование групп крови по системе АВО

НRh-фактор родителей и детей не совпадает,если:

  • 1) оба родителя гомозиготные доминантные
  • 2) оба родителя гетерозиготные
  • 3) один родитель гомозиготный, другой гетерозиготный
  • 4) оба родителя рецессивные

Какой из методов не применяется в генетике человека:

  • 1) генеалогический
  • 2) близнецовый анализ
  • 3) популяционно-статистический
  • 4) гибридологический

Синдром кошачьего крика- это результат хромосомной мутации-

  • 1) инверсии
  • 2) делеции
  • 3) транслокации
  • 4) дупликации

Трисомия по половым хромосомам ХХУ называется также синдром

  • 1) Шерешевского-Тернера
  • 2) Эдвардса
  • 3) Дауна
  • 4) Клайнфельтера

Закон независимого наследования признаков при дигибридном скрещивании прояляется при условии-

  • 1) если гены расположены в разных парах хромосом
  • 2) гены в хромосоме тесно сцепленны
  • 3) если гены расположены в одной паре хромосом
  • Новый ответ

Сцеплено с Х хромосомой наследуется

  • 1) синдром Клайнфельтера
  • 2) синдром Дауна
  • 3) синдром Шерешевского-Тернера
  • 4) гемофилия

Для какого синдрома характерны следующие симптомы: расщелина неба и губы, полидактилия, микроцефалия

  • 1) синдром Марфана
  • 2) синдром Дауна
  • 3) синдром Патау
  • 4) синдром Эдвардса

Фенилкетонурия заболевание

  • 1) связанное с нарушением в структуре молекулы ДНК
  • 2) с нерасхождение аутосом при мейозе
  • 3) с нарушением процесса кроссинговера
  • 4) с хромосомными перестройками

Для какого синдрома характерны- сильно развитая складка эпикант, косоглазие, крупный не вмещающийся в рот язык-

  • 1) синдром Патау
  • 2) синдром Клайнфельтера
  • 3) синдром Дауна
  • 4) синдром трисомии

Молекулярные заболевания результат-

  • 1) генных мутаций
  • 2) геномных мутаций
  • 3) нарушения процесса кроссинговера
  • 4) модификационной изменчивости

Гемофилия наследуется-

  • 1) сцепленно с аутосомами
  • 2) сцепленно с Х Хромосомой
  • 3) сцепленно с у- хромосомой
  • 4) сцепленно с Х и У хромосомами

Определить генотип здоровых родителей, если у них родился мальчик-гемофилик-

  • 1) мать здорова, отец носитель
  • 2) оба родителя - носители гена гемофилии
  • 3) мать - носительница гена гемофилии
  • 4) мать здорова и не носительница гена гемофилии

Число хромосом в гамете человека:

  • 1) диплоидное
  • 2) анеуплоидное
  • 3) полиплоидное
  • 4) гаплоидное

У женщины с синдромом трисомии обнаруживается

  • 1) одно тельце Барра
  • 2) два тельца Барра
  • 3) три тельца Барра
  • 4) три тельца Барра

При каком заболевании рекомендуется экспресс метод определения полового хроматина-

  • 1) фенилкетонурии
  • 2) гемофилии
  • 3) дальтонизме
  • 4) трисомии

Для диагностики каких заболеваний рекомендуется исследовать половой хроматин-

  • 1) Клайнфельтера
  • 2) синдрома Дауна
  • 3) синдрома Марфана
  • 4) синдрома Эдвардса

Сколько телец Барра у мужчины с транслокацией 21-ой хромосомы на 13-

  • 1) одно тельце Барра
  • 2) два
  • 3) тельца Барра нет
  • 4) телец Барра-три4) телец Барра-три

Семейно-генеалогический метод позволяет

  • 1) подтвердить синдром Дауна
  • 2) прогнозировать проявление признака в потомстве
  • 3) выявить модификацию
  • 4) выявить молекулярное заболевание

Сколько телец Барра у мужчины при синдроме Дауна

  • 1) одно тельце Барра
  • 2) два
  • 3) тельца Барра нет
  • 4) телец Барра-три

Не передаются последующим поколениям-

  • 1) точковые мутации
  • 2) спонтанные мутации
  • 3) соматические мутации
  • 4) генеративные мутации

Трисомия по половым хромосомам называется также синдром

  • 1) Шерешевского-Тернера
  • 2) Клайнфельтера
  • 3) Эдвардса
  • 4) Дауна

Способность организма приобретать новые признаки в процессе онтогенеза (индивидуальное развитие) называется

  • 1) наследственность
  • 2) изменчивость
  • 3) кроссинговер
  • 4) редукционное деление

Совокупность генов, которые организм получает от родителей

  • 1) кариотип
  • 2) генотип
  • 3) фенотип

Голандрические гены наследуются

  • 1) как по мужской, так и по женской
  • 2) не наследуются ни по мужской, ни по женской линии
  • 3) только по мужской линии
  • 4) только по женской линии

Генотипически пол определяется-

  • 1) под влиянием условий внешней среды
  • 2) после оплодотворения
  • 3) в момент слияния сперматозоида и яйцеклетки

Группу сцепления образуют-

  • 1) неаллельные гены
  • 2) все гены одной хромосомы
  • 3) аллельные гены
  • 4) доминантные гены

Совокупность хромосом, характерная для клеток данного вида -

  • 1) фенотип
  • 2) геном
  • 3) генофонд
  • 4) кариотип

Серповидно-клеточная анемия наследуется по аутосомно-рецессивному типу, оба родителя гетерозиготны, какова вероятность рождения больного ребенка-

  • 1) 50%
  • 2) 75%
  • 3) 25%
  • 4) все здоровы

Серповидно-клеточная анемия- результат точковой мутации-

  • 1) утраты нуклеотидов
  • 2) вставки нуклеотидов
  • 3) поворота части нуклеотидов на 180 градусов
  • 4) замены одного нуклеотида на другой в паре нуклеотидов

Какой из приведенных ниже генотипов человека будет нежизнеспособен

  • 1) 22 пары аутосом и ХУУ
  • 2) 44 аутосомы +уо
  • 3) 44 аутосомы + хх
  • 4) 44 аутосомы +ху

Назвать генотипы здоровых родителей, у которых родился больной серповидно-клеточной анемией-

  • 1) АА и Аа
  • 2) АА и аа
  • 3) Аа и Аа
  • 4) Аа и аа

Гены гомологичных хромосом, расположенных в одинаковых локусах, называются

  • 1) альтернативные
  • 2) аллельными
  • 3) гомологичные
  • 4) аутосомными

Гены, контролирующие проявление одного признака, называются-

  • 1) полигены
  • 2) комплементарные гены
  • 3) гены группы сцепления
  • 4) аллельные гены

Молекулярное заболевание, которое корректируется диетой-

  • 1) альбинизм
  • 2) серповидно-клеточная анемия
  • 3) галактоземия
  • 4) амавротическая идиотия

Механизм геномных мутаций

  • 1) кроссинговер
  • 2) спирализация хромосом
  • 3) репарация ДНК
  • 4) нерасхождение хромосом в мейозе

Для диагностики синдрома Дауна используют-

  • 1) биохимический метод
  • 2) метод близнецового анализа
  • 3) семейно-генеалогический метод
  • 4) цитогенетический метод

Какой ген не сцеплен с У-хромосомой-

  • 1) ген развития семенников
  • 2) ген роста тела и конечностей
  • 3) ген роста зубов
  • 4) ген гемофилии

Гены, сцепленные с У- хромосомой передаются-

  • 1) от отца к сыну
  • 2) от матери к сыну
  • 3) от отца к дочери

Синдром Дауна - результат-

  • 1) нерасхождения гетерохромосом
  • 2) нарушения структуры ДНК
  • 3) нерасхождение аутосом
  • 4) нарушения кроссинговера

Половые хромосомы можно обнаружить:

  • 1) только в половых клетках
  • 2) во всех клетках
  • 3) только в соматических клетках

Каждая хромосома после репликации состоит из двух компонентов, называемых:

  • 1) хромомеры
  • 2) хроматиды
  • 3) центромеры
  • 4) центриоли

Определить понятие геном человека

  • 1) совокупность ядерной ДНК
  • 2) совокупность хромосом в гаплоидном наборе
  • 3) хромосомный набор организма
  • 4) совокупность транслируемых участков ДНК

Определить аутосомно-доминантный тип наследования

  • 1) признак проявляется только у особей женского пола
  • 2) признак проявляется в равной степени и у мужчин и у женщин
  • 3) признак проявляется только у особей мужского пола

Для какого заболевания характерно плейотропное действие гена-

  • 1) гемофилия
  • 2) близорукость
  • 3) серповидно-клеточная анемия
  • 4) дальтонизм

Ген, контролирующий прояление нескольких признаков, называется-

  • 1) полигенным
  • 2) полимерным
  • 3) эпистатическим
  • 4) плейотропым

Какие хромосомы содержатся в ядре сперматозоида

  • 1) только Х и У
  • 2) только У
  • 3) 22 аутосомы +Х и 22 аутосомы +У
  • 4) только Х

Мутации могут быть обусловлены:

  • 1) новым сочетанием хромосом в результате слияния гамет
  • 2) перекрестом хромосом в ходе мейоза
  • 3) новым сочетанием генов в результате оплодотворения
  • 4) изменением структуры генов и хромосом

Разные аллели одного гена появляются в результате

  • 1) перекреста гомологичных хромосом
  • 2) точковых мутаций
  • 3) модификационной изменчивости
  • 4) удвоения участков хромосом

Парные гены, определяющие признак, расположены в гомологичных хромосомах называют-

  • 1) рецессивными
  • 2) доминантными
  • 3) сцепленными
  • 4) аллельными

Явление полиплоидии обусловлено:

  • 1) поворотом участка хромосомы на 180
  • 2) наличием в хромосоме двух хроматид
  • 3) уменьшением числа отдельных хромосом
  • 4) кратным увеличением наборов хромосом

Тип изменчивости, которая возникает у организмов с одинаковым генотипом под влиянием условий среды?

  • 1) наследственная
  • 2) генотипическая
  • 3) модификационная
  • 4) комбинативная

Промежуточный характер наследования проявляется при-

  • 1) независимом наследовании
  • 2) полном доминировании
  • 3) сцепленном наследовании
  • 4) неполном доминировании

Какие хромосомы содержатся в яйцеклетке

  • 1) 22 аутосомы +у
  • 2) 22 аутосомы+х
  • 3) 22 аутосомы +у и 22 аутосомы+х
  • 4) 44 атосомы +х

При бесполом размножении строгое распределение наследственного материала между дочерними особями происходит только при делении:

  • 1) почкованием
  • 2) митозом
  • 3) амитозом
  • 4) шизогонией

Полиэмбриония это:

  • 1) множественное деление
  • 2) шизогония
  • 3) способность к размножению фрагментацией
  • 4) бесполое размножение зародыша на ранних стадиях эмбриогенеза животных, размножающихся половым путем

Для человека характерно развитие:

  • 1) непрямое
  • 2) с метаморфозом
  • 3) личиночное
  • 4) прямое

Половое размножение по сравнению с бесполым...

  • 1) сохраняет генетическую стабильность вида
  • 2) обеспечивает большую численность потомства
  • 3) обеспечивает лучшую приспособленность организмов к среде
  • 4) приводит к большему биологическому разнообразию

Где у млекопитающих в норме происходит оплодотворение?

  • 1) яичник
  • 2) матка
  • 3) брюшная полость
  • 5) маточные трубы

Указанием на отклонение от нормы является наличие в кариотипе человека хромосомы

  • 1) метацентрической
  • 2) субметацентрической
  • 3) акроцентрической
  • 4) телоцентрической

Плечи хромосом оканчиваются:

  • 1) теломерами
  • 2) центромерами
  • 3) спутниками
  • 4) акросомами