ПРИ ЩЕЛОЧНОМ ГИДРОЛИЗЕ 1,2,3-ТРИПАЛЬМИТОИЛГЛИЦЕРИНА
ПОЛУЧАЮТСЯ
ВЕЩЕСТВА
ПРИ КИСЛОТНОМ ГИДРОЛИЗЕ 1,2-ДИОЛЕОИЛ-3-
СТЕАРОИЛГЛИЦЕРИНА МОЖНО
ПОЛУЧИТЬ ВЕЩЕСТВА
В ОСНОВЕ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ ЛЕЖИТ РЕАКЦИЯ
В РЕАКЦИЮ ЭТЕРИФИКАЦИИ ВСТУПАЕТ
80% ОЛИВКОВОГО МАСЛА СОСТАВЛЯЕТ
УГЛЕВОДЫ
ВЕЩЕСТВО, КОТОРОЕ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДЛЯ
РАСПОЗНАВАНИЯ ГЛИЦЕРИНА,
АЦЕТАЛЬДЕГИДА, УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ, ГЛЮКОЗЫ
ДИСАХАРИД, ОБРАЗУЮЩИЙ ПРИ ГИДРОЛИЗЕ ТОЛЬКО ГЛЮКОЗУ
ПРОДУКТАМИ ГИДРОЛИЗА САХАРОЗЫ ЯВЛЯЮТСЯ
КОНЕЧНЫМ ПРОДУКТОМ ГИДРОЛИЗА КРАХМАЛА ЯВЛЯЕТСЯ
ПРОДУКТОМ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ГЛЮКОЗЫ ЯВЛЯЕТСЯ
ГЛЮКОЗА И ФРУКТОЗА ОТНОСЯТСЯ К
ПРИ МОЛОЧНОКИСЛОМ БРОЖЕНИИ ГЛЮКОЗЫ ОБРАЗУЕТСЯ
ПРОМЕЖУТОЧНЫМ ПРОДУКТОМ ГИДРОЛИЗА КРАХМАЛА
ЯВЛЯЕТСЯ
ГИДРОЛИЗУ ПОДВЕРГАЮТСЯ
РЕАКЦИЯ СЕРЕБРЯНОГО ЗЕРКАЛА НЕ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
ДЛЯ РАСПОЗНАВАНИЯ ГЛИЦЕРИНА, ГЛЮКОЗЫ И АЦЕТАЛЬДЕГИДА
МОЖНО
ИСПОЛЬЗОВАТЬ
К ПРИРОДНЫМ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫМ СОЕДИНЕНИЯМ
ОТНОСЯТСЯ
БРОЖЕНИЕ ГЛЮКОЗЫ ОПИСЫВАЕТ УРАВНЕНИЕ
ОСНОВНОЙ УГЛЕВОДНЫЙ КОМПОНЕНТ ДРЕВЕСИНЫ - .
УГЛЕВОД, НЕ ОТНОСЯЩИЙСЯ К МОНОСАХАРИДАМ
ПРОСТРАНСТВЕННЫЕ ИЗОМЕРЫ, КОТОРЫЕ ОТЛИЧАЮТСЯ ДРУГ ОТ
ДРУГА,
КАК ПРЕДМЕТ И ЕГО ЗЕРКАЛЬНОЕ ОТОБРАЖЕНИЕ
РАВНОМОЛЕКУЛЯРНАЯ СМЕСЬ ОПТИЧЕСКИХ АНТИПОДОВ
ВЕЩЕСТВА, ФОРМУЛЫ КОТОРЫХ ИЗОБРАЖЕНЫ НИЖЕ, ПО
ОТНОШЕНИЮ
ДРУГ К ДРУГУ ЯВЛЯЮТСЯ
H - C = O H - C = O
| |
H - | - OH HO - | - H
OH - | - H HO - | - H
H - | - OH H - | - OH
| |
CH2OH CH2OH
В ПЕРЕЧНЕ НАЗВАНИЙ РАЗЛИЧНЫХ ВЕЩЕСТВ МОНОЗОЙ
ЯВЛЯЕТСЯ
В ПЕРЕЧНЕ НАЗВАНИЙ РАЗЛИЧНЫХ ВЕЩЕСТВ ДИСАХАРИДОМ,
ОТНОСЯЩИМСЯ
К НЕВОССТАНАВЛИВАЮЩИМ САХАРАМ, ЯВЛЯЕТСЯ
ОЛИГОСАХАРИД, ОБРАЗУЮЩИЙСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ
ФЕРМЕНТАТИВНОГО
ГИДРОЛИЗА КРАХМАЛА
АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
БЕТА-АМИНОКАПРОНОВОЙ КИСЛОТЕ СООТВЕТСТВУЕТ ФОРМУЛА
ПРИ ДЕЙСТВИИ НА АНИЛИН ХЛОРОВОДОРОДОМ ПОЛУЧАЕТСЯ
СОЕДИНЕНИЕ,
КОТОРОЕ ОТНОСИТСЯ К КЛАССУ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ГРУППЫ, СОДЕРЖАЩИЕСЯ В
АМИНОКИСЛОТАХ
ИЗ ПРИВЕДЕННЫХ ВЕЩЕСТВ АМФОТЕРНЫЕ СВОЙСТВА
ПРОЯВЛЯЕТ
ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ АЛЬФА-АМИНОКИСЛОТ ДРУГ С ДРУГОМ
ВОЗНИКАЕТ СВЯЗЬ
В РЕЗУЛЬТАТЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АММОНИЙНОЙ СОЛИ
АМИНОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ
С СОЛЯНОЙ КИСЛОТОЙ (ИЗБЫТОК) ОБРАЗУЕТСЯ
РАСТВОР АМИНОКИСЛОТЫ
HOOC-(CH2)2-CH-COOH
|
NH2
ИМЕЕТ РЕАКЦИЮ
ПРИ ДЕЙСТВИИ КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ
БЕЛОК ОКРАШИВАЕТСЯ
ДЛЯ ВСЕХ БЕЛКОВ ХАРАКТЕРНЫ СВОЙСТВА
ПЕРВИЧНОЙ СТРУКТУРОЙ БЕЛКОВОЙ МОЛЕКУЛЫ НАЗЫВАЕТСЯ
БЕЛКИ
ГИДРОЛИЗУ ПОДВЕРГАЮТСЯ
АЛЬФА-АМИНО-БЕТА-ГИДРОКСИМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА БУДЕТ
ПРОЯВЛЯТЬ СВОЙСТВА
ОБРАТИМОЕ ОСАЖДЕНИЕ БЕЛКОВ ВЫЗЫВАЕТ
НЕОБРАТИМОЕ ОСАЖДЕНИЕ БЕЛКОВ ВЫЗЫВАЮТ