1. Основные методы изучения генетики человека:
2. Метод составления и анализа родословной впервые был предложен:
3. Признак, который встречается в родословной часто, с одинаковой частотой у мужчин и женщин, в каждом поколении, у больных детей всегда один из родителей болен, наследуется:
4. По своему происхождению мутагены разделяются на
5. Если в родословной заболевание проявляется через поколение с одинаковой частотой у мальчиков и девочек при здоровых родителях, то это заболевание имеет характерные черты наследования:
6. Дальтонизм наследуется по типу:
7. Вероятность рождения ребенка, страдающего гемофилией А, в браке женщины носительницы этого гена и здорового супруга составляет
8. Гемофилия типа А наследуется по типу:
9. Анализирующее скрещивание проводится для того, чтобы выяснить
10. Гетерозиготный организм
11. Фенилкетонурия относится к болезням с нарушением:
12. Трисомия по 13-ой хромосоме вызывает синдром:
13. Трисомия по 18-ой хромосоме вызывает синдром:
14. Селективный скрининг используется при:
15. Делеция малого плеча пятой пары хромосом вызывает заболевание:
16. Ферментопатии относятся к группе наследственных заболеваний: