Генетика человека

Тестовый проверочный контроль

1. Основные методы изучения генетики человека:

  • гибридологический
  • генеалогический
  • клинический
  • пренатальный, морфологический

2. Метод составления и анализа родословной впервые был предложен:

  • Г. Менделем
  • Т. Морганом
  • Ф. Гальтоном
  • Н. Бочковым

3. Признак, который встречается в родословной часто, с одинаковой частотой у мужчин и женщин, в каждом поколении, у больных детей всегда один из родителей болен, наследуется:

  • сцеплено с Х-хромосомой
  • сцеплено с У-хромосомой
  • Аутосомно-доминантно
  • Аутосомно-рецессивно

4. По своему происхождению мутагены разделяются на

  • временные и постоянные
  • экзогенные и эндогенные
  • врожденные и приобретенные

5. Если в родословной заболевание проявляется через поколение с одинаковой частотой у мальчиков и девочек при здоровых родителях, то это заболевание имеет характерные черты наследования:

  • Аутосомно-доминантного
  • Аутосомно-рецессивного
  • сцепленного с полом
  • голандрического

6. Дальтонизм наследуется по типу:

  • аутосомно-доминантному
  • аутосомно-рецессивному
  • доминантному, сцепленному с Х- хромосомой
  • рецессивному, сцепленному с Х- хромосомой

7. Вероятность рождения ребенка, страдающего гемофилией А, в браке женщины носительницы этого гена и здорового супруга составляет

  • 25%
  • 50%
  • 70%
  • 100%

8. Гемофилия типа А наследуется по типу:

  • аутосомно-доминантному
  • аутосомно-рецессивному
  • доминантному, сцепленному с Х- хромосомой
  • рецессивному, сцепленному с Х- хромосомой

9. Анализирующее скрещивание проводится для того, чтобы выяснить

  • какой аллель рецессивный
  • какой аллель доминирующий
  • гетерозиготность организма
  • выделить чистые линии

10. Гетерозиготный организм

  • образует два сорта гамет
  • образует один сорт гамет
  • содержит два разных аллельных гена
  • содержит одинаковые аллельные гены

11. Фенилкетонурия относится к болезням с нарушением:

  • хромосомным
  • геномным
  • аминокислотного обмена
  • жирового обмена

12. Трисомия по 13-ой хромосоме вызывает синдром:

  • Дауна
  • Эдвардса
  • Патау
  • кошачьего крика

13. Трисомия по 18-ой хромосоме вызывает синдром:

  • Дауна
  • Эдвардса
  • Патау
  • Кошачьего крика

14. Селективный скрининг используется при:

  • проверке биохимических аномалий обмена у пациентов
  • подозрении на генные наследственные болезни
  • проверка цитогенетических болезней
  • Несколько правильных вариантов

15. Делеция малого плеча пятой пары хромосом вызывает заболевание:

  • генной
  • геномное
  • обмена
  • хромосомное

16. Ферментопатии относятся к группе наследственных заболеваний:

  • обмена
  • хромосомных
  • геномных
  • транслокационных