химия тест

81-160

#ГОМОЛОГИ - ЭТО СОЕДИНЕНИЯ С

  • ОДИНАКОВЫМ КОЛИЧЕСТВЕННЫМ СОСТАВОМ
  • РАЗЛИЧНЫМ КОЛИЧЕСТВЕННЫМ СОСТАВОМ
  • ОДНОЙ ОБЩЕЙ ФОРМУЛОЙ
  • ОДИНАКОВОЙ МОЛЯРНОЙ МАССОЙ
  • ГОМОЛОГИЧЕСКОЙ РАЗНОСТЬЮ СН2
  • СХОДНЫМ ХИМИЧЕСКИМ СТРОЕНИЕМ
  • СХОДНЫМИ ХИМИЧЕСКИМИ СВОЙСТВАМИ

ТЕОРИЯ ХИМИЧЕСКОГО СТРОЕНИЯ А.М.БУТЛЕРОВА ВКЛЮЧАЕТ ПОЛОЖЕНИЯ

  • 1.АТОМЫ В МОЛЕКУЛАХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ СВЯЗАНЫ В ОПРЕДЕЛЕННОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ СОГЛАСНО ВАЛЕНТНОСТИ
  • 2.СВОЙСТВА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ЗАВИСЯТ ТОЛЬКО ОТ КОЛИЧЕСТВЕННОГО И КАЧЕСТВЕННОГО СОСТАВА
  • 3.ПО СВОЙСТВАМ ВЕЩЕСТВА МОЖНО ОПРЕДЕЛИТЬ СТРОЕНИЕ МОЛЕКУЛЫ
  • 4.ПО СТРОЕНИЮ МОЛЕКУЛЫ НЕЛЬЗЯ ПРЕДСКАЗАТЬ ЕЕ СВОЙСТВА
  • 5.АТОМЫ И ГРУППЫ АТОМОВ В МОЛЕКУЛЕ ВЕЩЕСТВА НЕ ВЛИЯЮТ ДРУГ НА ДРУГА
  • 6.АТОМЫ И ГРУППЫ АТОМОВ В МОЛЕКУЛАХ ВЕЩЕСТВ ВЗАИМНО ВЛИЯЮТ ДРУГ

ВЕЩЕСТВО, ФОРМУЛА КОТОРОГО CH3 - CH = O ЯВЛЯЕТСЯ

  • АЛКАНОМ
  • СПИРТОМ
  • АЛЬДЕГИДОМ
  • КАРБОНОВОЙ КИСЛОТОЙ

НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕННЫЙ ВИД ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ В ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВАХ

  • ИОННАЯ
  • КОВАЛЕНТНАЯ СЛАБОПОЛЯРНАЯ
  • КОВАЛЕНТНАЯ ПОЛЯРНАЯ
  • МЕТАЛЛИЧЕСКАЯ

ФОРМУЛА ФЕНОЛА

  • С6Н13ОН
  • С6Н5ОН
  • С6Н5NH2
  • C6H5NO2

К КЛАССУ УГЛЕВОДОВ ОТНОСИТСЯ ВЕЩЕСТВО, ФОРМУЛА КОТОРОГО

  • С6Н5ОН
  • СН3 - (СН2)4 - СООН
  • С6Н12О6
  • С3Н7 - О - С3Н7

КАРБОКСИЛЬНАЯ ГРУППА СОДЕРЖИТСЯ В МОЛЕКУЛЕ

  • МЕТАНОЛА
  • ФОРМАЛЬДЕГИДА
  • БУТАДИЕНА
  • УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ

ПИ-СВЯЗЬ ИМЕЕТСЯ В МОЛЕКУЛЕ

  • ПЕНТАНА
  • ПРОПАНА
  • ЦИКЛОПЕНТАНА
  • ПРОПЕНА

ВЕЩЕСТВА С ОБЩЕЙ ФОРМУЛОЙ СnH2n+2 ОТНОСЯТСЯ К КЛАССУ

  • АЛКАНОВ
  • АЛКЕНОВ
  • АЛКИНОВ
  • АРЕНОВ

СТРУКТУРНАЯ ФОРМУЛА СН3 - СН - СН2 - СН2 - СН - СН2 | | | СН3 СН3 - СН3 СООТВЕТСТВУЕТ АЛКАНУ

  • 1,2,5 - ТРИМЕТИЛГЕКСАН
  • 2,5,6, - ТРИМЕТИЛГЕКСАН
  • 2,5 - ДИМЕТИЛГЕПТАН
  • 3,6 - ДИМЕТИЛГЕПТАН

ДЛЯ ПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ ХАРАКТЕРНА РЕАКЦИЯ

  • ОБМЕНА
  • ЗАМЕЩЕНИЯ
  • ПРИСОЕДИНЕНИЯ
  • ПОЛИМЕРИЗАЦИИ

ПРИ ХЛОРИРОВАНИИ МЕТАНА ПОЛУЧАЕТСЯ ВЕЩЕСТВО

  • ДИХЛОРЭТАН
  • ХЛОРВИНИЛ
  • ХЛОРОПРЕН
  • ХЛОРОФОРМ

ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАНА В ЛАБОРАТОРИИ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ СОЕДИНЕНИЕ

  • СН3СООН
  • СН3ОН
  • СН3СООNA
  • СН3СL

ВЕЩЕСТВО, СТРУКТУРНАЯ ФОРМУЛА КОТОРОГО НС = С - СН - СН - СН2 | | | СН3 СН3 СН3 ИМЕЕТ НАЗВАНИЕ

  • 3,4,5, - ТРИМЕТИЛПЕНТИН-1
  • 3,4 - ДИМЕТИЛГЕКСИН-1
  • 3,4 - ДИМЕТИЛГЕКСИН-5
  • 1,2,3 - ТРИМЕТИЛПЕНТИН-4

ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ЭТИЛЕНА С ВОДОЙ ОБРАЗУЕТСЯ

  • АЦЕТАЛЬДЕГИД
  • ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
  • УКСУСНАЯ КИСЛОТА
  • ЭТАНОЛ

ПРИ ОКИСЛЕНИИ ЭТИЛЕНА РАСТВОРОМ ПЕРМАНГАНАТА КАЛИЯ В НЕЙТРАЛЬНОЙ СРЕДЕ ОБРАЗУЕТСЯ

  • ЩАВЕЛЕВАЯ КИСЛОТА
  • УКСУСНАЯ КИСЛОТА
  • ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ
  • ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ

ПРИ ТРИМЕРИЗАЦИИ АЦЕТИЛЕНА ОБРАЗУЕТСЯ УГЛЕВОДОРОД

  • ГЕКСАН
  • ЦИКЛОГЕКСАН
  • БЕНЗОЛ
  • ГЕКСИН

ЭЛЕКТРОННЫЕ ОРБИТАЛИ АТОМА УГЛЕРОДА В МОЛЕКУЛЕ БЕНЗОЛА ПОДВЕРГАЮТСЯ ТИПУ ГИБРИДИЗАЦИИ

  • SP3
  • SP
  • SP2D
  • SP2

ДЛЯ МОЛЕКУЛЫ ЭТИЛЕНА ХАРАКТЕРНО

  • ЭЛЕКТРОННАЯ ФОРМУЛА АТОМА УГЛЕРОДА 1S22S22P2
  • ВАЛЕНТНОСТЬ АТОМА УГЛЕРОДА В МОЛЕКУЛЕ РАВНА ЧЕТЫРЕМ
  • СОСТОЯНИЕ ГИБРИДИЗАЦИИ ЭЛЕКТРОННЫХ ОБЛАКОВ АТОМА УГЛЕРОДА SP2
  • ЭЛЕКТРОННЫЕ ОБЛАКА РАСПОЛОЖЕНЫ В ПРОСТРАНСТВЕ ПОД УГЛОМ 109ГР 28МИН

БЕНЗОЛ ВСТУПАЕТ В РЕАКЦИЮ ПРИСОЕДИНЕНИЯ

  • С ДЫМЯЩЕЙ СЕРНОЙ КИСЛОТОЙ
  • С ХЛОРОМ В ПРИСУТСТВИИ FECL3
  • С КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ АЗОТНОЙ КИСЛОТОЙ
  • С ХЛОРОМ ПРИ ОБЛУЧЕНИИ СВЕТОМ

ТОЛЬКО СИГМА-СВЯЗЬЮ СВЯЗАНЫ АТОМЫ В МОЛЕКУЛЕ

  • БЕНЗОЛА
  • ЭТАНОЛА
  • ФОРМАЛЬДЕГИДА
  • АЦЕТИЛЕНА

ПИ-СВЯЗЬ ИМЕЕТСЯ В МОЛЕКУЛЕ

  • ЦИКЛОГЕКСАНА
  • ФОРМАЛЬДЕГИДА
  • ГЕКСАНА
  • 2-МЕТИЛПЕНТАНА

С РАСТВОРОМ ПЕРМАНГАНАТА КАЛИЯ И БРОМНОЙ ВОДОЙ РЕАГИРУЮТ

  • С3Н6 И С3Н7CL
  • С2Н4 И С2Н2
  • С2Н6 И С6Н6
  • 2Н4BR2 И С2Н4

ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ПРОПИЛЕНА С БРОМОВОДОРОДОМ ПОЛУЧАЕТСЯ

  • 1 - БРОМПРОПАН
  • 1,1- ДИБРОМПРОПАН
  • 2 - БРОМПРОПАН
  • 2,2 - ДИБРОМПРОПАН

ПРИ ОКИСЛЕНИИ ПЕРМАНГАНАТОМ КАЛИЯ В КИСЛОЙ СРЕДЕ БУТЕНА-2 ПОЛУЧАЕТСЯ

  • УКСУСНАЯ КИСЛОТА
  • АЦЕТАЛЬДЕГИД
  • БУТАНДИОЛ-2,3
  • БУТАНОВАЯ КИСЛОТА

ПРОДУКТОМ ГИДРАТАЦИИ БУТИНА-1 ЯВЛЯЕТСЯ

  • БУТЕН-1-ОЛ-2
  • БУТАНОН
  • БУТАНАЛЬ
  • БУТАНДИОЛ-1,2

ИЗ ПРИВЕДЕННЫХ ВЕЩЕСТВ АРОМАТИЧЕСКИМ СПИРТОМ ЯВЛЯЕТСЯ

  • С6Н5ОН
  • С6Н5 - СН2ОН
  • С2Н5ОН
  • С6Н4(СН3)ОН

ПРИ БРОМИРОВАНИИ ФЕНОЛА (ИЗБЫТОК) ОБРАЗУЕТСЯ

  • 2-БРОМФЕНОЛ
  • 2,6-ДИБРОМФЕНОЛ
  • 2,4-ДИБРОМФЕНОЛ
  • 2,4,6-ТРИБРОМФЕНОЛ

ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ПРЕВРАЩЕНИЯ ФЕНОЛ - ФЕНОКСИД НАТРИЯ + ВОДОРОД НЕОБХОДИМО К ФЕНОЛУ ПРИБАВИТЬ

  • НАТРИЙ
  • ОКСИД НАТРИЯ
  • ГИДРОКСИД НАТРИЯ
  • ХЛОРИД НАТРИЯ

ЭТАНОЛ МОЖЕТ БЫТЬ ПОЛУЧЕН ГИДРОЛИЗОМ

  • МЕТИЛОВОГО ЭФИРА УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ
  • АЦЕТИЛЕНА (ЭТИНА)
  • ГЛЮКОЗЫ
  • ХЛОРЭТАНА

ВЕЩЕСТВО, КОТОРОЕ МОЖЕТ РЕАГИРОВАТЬ СО СВЕЖЕОСАЖДЕННЫМ ГИДРОКСИДОМ МЕДИ (II)

  • МЕТИЛОВЫЙ СПИРТ
  • ПРОПАНДИОЛ-1,2
  • ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
  • НИТРОБЕНЗОЛ

ИЗОПРОПИЛОВЫЙ СПИРТ (ПРОПАНОЛ-2) МОЖЕТ БЫТЬ ПОЛУЧЕН ВОССТАНОВЛЕНИЕМ

  • ПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ
  • АЦЕТАЛЬДЕГИДА
  • ФЕНОЛА
  • АЦЕТОНА

РЕАГИРУЕТ С БРОМНОЙ ВОДОЙ

  • ФЕНОЛ
  • ЭТАН
  • БЕНЗОЛ
  • УКСУСНАЯ КИСЛОТА

РАЗЛИЧИТЬ ЭТАНОЛ И ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ МОЖНО ПРИ ПОМОЩИ РЕАКТИВА

  • [AG(NH3)2]OH
  • CU(OH)2
  • NA
  • NAOH

ЭТОКСИД НАТРИЯ ПОЛУЧАЕТСЯ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ

  • CH3OH C NA
  • CH3OH C NAOH (РАСТВОР)
  • C2H5OH C NA
  • C2H5OH C NAOH (РАСТВОР)

С БРОМНОЙ ВОДОЙ НЕ РЕАГИРУЕТ

  • ФЕНОЛ
  • АНИЛИН
  • БЕНЗОЛ
  • АЦЕТИЛЕН

РЕАКЦИЮ С БРОМНОЙ ВОДОЙ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ

  • ЦИКЛОГЕКСАНА
  • БЕНЗОЛА
  • ГЕКСАНА
  • ФЕНОЛА

ГЛИЦЕРИН МОЖЕТ РЕАГИРОВАТЬ С

  • МЕТАНОМ И БРОМНОЙ ВОДОЙ
  • ГИДРОКСИДОМ МЕДИ (II) И НАТРИЕМ
  • УКСУСНОЙ КИСЛОТОЙ И МЕТАНОМ
  • ЭТИЛЕНОМ И ФОРМАЛЬДЕГИДОМ

ФЕНОЛ ВЗАИМОДЕЙСТВУЕТ С

  • СОЛЯНОЙ КИСЛОТОЙ
  • ГИДРОКСИДОМ НАТРИЯ (РАСТВОР)
  • ЭТИЛЕНОМ
  • МЕТАНОМ

ОДНОАТОМНЫЕ СПИРТЫ НЕ ВЗАИМОДЕЙСТВУЮТ С

  • УКСУСНОЙ КИСЛОТОЙ
  • МЕТАЛЛИЧЕСКИМ НАТРИЕМ
  • МЕТАНОМ
  • КИСЛОРОДОМ

ГРУППА ОН (ГИДРОКСИЛ) ЯВЛЯЕТСЯ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ДЛЯ ВСЕХ КЛАССОВ ВЕЩЕСТВ

  • КИСЛОТЫ, ЩЕЛОЧИ, ФЕНОЛЫ
  • ФЕНОЛЫ, НЕРАСТВОРИМЫЕ ОСНОВАНИЯ, АМИНОКИСЛОТЫ
  • ОСНОВАНИЯ, ФЕНОЛЫ, СПИРТЫ
  • СПИРТЫ, АМИНЫ, ЩЕЛОЧИ

КАК ИЗВЕСТНО, БЕНЗОЛ С ВОДОЙ НЕ СМЕШИВАЕТСЯ, А ФЕНОЛ В НЕЙ РАСТВОРЯЕТСЯ. ЭТО ОБУСЛОВЛЕНО

  • ХИМИЧЕСКИМ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕМ С ВОДОЙ
  • ОБРАЗОВАНИЕМ ВОДОРОДНЫХ СВЯЗЕЙ МЕЖДУ МОЛЕКУЛАМИ ФЕНОЛА
  • ОБРАЗОВАНИЕМ ВОДОРОДНЫХ СВЯЗЕЙ МЕЖДУ МОЛЕКУЛАМИ ФЕНОЛА И ВОДЫ

РЕАКТИВОМ НА ГЛИЦЕРИН ЯВЛЯЕТСЯ

  • БРОМНАЯ ВОДА
  • ХЛОРОВОДОРОД
  • АММИАЧНЫЙ РАСТВОР ОКСИДА СЕРЕБРА
  • СВЕЖЕОСАЖДЕННЫЙ ГИДРОКСИД МЕДИ (II)

РАСКАЛЕННАЯ ОКИСЛЕННАЯ МЕДНАЯ ПРОВОЛОКА КРАСНЕЕТ ПРИ ПОГРУЖЕНИИ ЕЕ В

  • ГЕКСАН
  • БЕНЗОЛ
  • ЭТАНОЛ
  • ЦИКЛОГЕКСАН

НАЗВАНИЮ ДРЕВЕСНЫЙ СПИРТ СООТВЕТСТВУЕТ ФОРМУЛА

  • СН3ОН
  • С2Н5ОН
  • С6Н5ОН
  • С3Н7ОН

ШВЕДСКИМ ХИМИКОМ И ФАРМАЦЕВТОМ К.Б. ШЕЕЛЕ ВПЕРВЫЕ БЫЛ ПОЛУЧЕН

  • МУРАВЬИНЫЙ АЛЬДЕГИД
  • ГЛИЦЕРИН
  • ЭТАНОЛ
  • ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ

ПИРОКАТЕХИН СООТВЕТСТВУЕТ СОЕДИНЕНИЮ, КОТОРОЕ ПО СИСТЕМАТИЧЕСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЕ ИМЕЕТ НАЗВАНИЕ

  • 1,2,3-ТРИГИДРОКСИБЕНЗОЛ
  • 1,4-ДИГИДРОКСИБЕНЗОЛ
  • 1,3-ДИГИДРОКСИБЕНЗОЛ
  • 1,2-ДИГИДРОКСИБЕНЗОЛ

2-МЕТИЛФЕНОЛ ИМЕЕТ ТРИВИАЛЬНОЕ НАЗВАНИЕ

  • М-КРЕЗОЛ
  • N-КРЕЗОЛ
  • О-КРЕЗОЛ
  • ТОЛУОЛ

ПРИ КУМОЛЬНОМ СПОСОБЕ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛА ПОБОЧНЫМ ПРОДУКТОМ ЯВЛЯЕТСЯ

  • РЕЗОРЦИН
  • КРЕЗОЛ
  • АЦЕТОН
  • ПИРОКАТЕХИН

ТРЕХАТОМНЫМ ФЕНОЛОМ ЯВЛЯЕТСЯ

  • ГИДРОХИНОН
  • ПИРОКАТЕХИН
  • ПИРОГАЛЛОЛ
  • РЕЗОРЦИН

ИЗ ПРИВЕДЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ БОЛЕЕ СИЛЬНОЙ КИСЛОТОЙ ЯВЛЯЕТСЯ

  • ПИКРИНОВАЯ КИСЛОТА
  • ФЕНОЛ
  • ТИМОЛ
  • КРЕЗОЛ

ЯДОВИТОЕ, ГОРЬКОЕ КРИСТАЛЛИЧЕСКОЕ ВЕЩЕСТВО ЖЕЛТОГО ЦВЕТА, КОТОРОЕ РАНЬШЕ ИСПОЛЬЗОВАЛОСЬ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ БОЕВОГО ОТРАВЛЯЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА

  • ПИКРИНОВАЯ КИСЛОТА
  • РЕЗОРЦИН
  • ПИРОКАТЕХИН
  • ГИДРОХИНОН

АЛЬДЕГИДЫ. КЕТОНЫ. КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ РЕАКЦИЯ ГИДРОЛИЗА ХАРАКТЕРНА ДЛЯ

  • ЖИРОВ
  • СПИРТОВ
  • АЛЬДЕГИДОВ
  • АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ

ПРИ ОКИСЛЕНИИ ПРОПАНАЛЯ ОБРАЗУЕТСЯ

  • ПРОПАНОЛ
  • УКСУСНОМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР
  • ПРОПАНОВАЯ КИСЛОТА
  • МЕТИЛЭТИЛОВЫЙ ЭФИР

НАЛИЧИЕ АЛЬДЕГИДНОЙ ГРУППЫ В ОРГАНИЧЕСКОМ ВЕЩЕСТВЕ МОЖНО УСТАНОВИТЬ С ПОМОЩЬЮ

  • БРОМНОЙ ВОДЫ
  • ИНДИКАТОРА ЛАКМУСА
  • АММИАЧНОГО РАСТВОРА ОКСИДА СЕРЕБРА
  • ГИДРОКСИДА НАТРИЯ

ЕСЛИ К ПОДКИСЛЕННОМУ РАСТВОРУ СН3СООН ПРИЛИТЬ СН3ОН И СМЕСЬ НАГРЕТЬ, ТО ОБРАЗУЕТСЯ

  • ЭТИЛФОРМИАТ
  • ЭТИЛАЦЕТАТ
  • МЕТИЛЭТАНОАТ
  • РЕАКЦИЯ НЕ ПРОТЕКАЕТ

ФОРМАЛЬДЕГИД ПОЛУЧАЕТСЯ ПРИ ОКИСЛЕНИИ

  • МЕТАНОЛА
  • ЭТАНОЛА
  • МУРАВЬИНОЙ КИСЛОТЫ
  • УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ

МЕТАНОЛ ПРЕВРАЩАЕТСЯ В ФОРМАЛЬДЕГИД

  • КАТАЛИТИЧЕСКИМ ВОССТАНОВЛЕНИЕМ
  • ПРИ ПРОПУСКАНИИ ПАРОВ СПИРТА НАД МЕДНЫМ КАТАЛИЗАТОРОМ ПРИ 300 ГР С
  • ПРИ ДЕЙСТВИИ БРОМА
  • ПРИ ОКИСЛЕНИИ АММИАЧНЫМ РАСТВОРОМ ОКСИДА СЕРЕБРА

ПРИ КИПЯЧЕНИИ УКСУСНОГО АЛЬДЕГИДА С ГИДРОКСИДОМ МЕДИ (II) ВЫПАДАЕТ ОСАДОК ЦВЕТА

  • ГОЛУБОГО
  • КРАСНОГО
  • ЖЕЛТОГО
  • БЕЛОГО

ДВУХОСНОВНОЙ КИСЛОТОЙ ЯВЛЯЕТСЯ

  • УКСУСНАЯ
  • ВАЛЕРИАНОВАЯ
  • ПАЛЬМИТИНОВАЯ
  • ЩАВЕЛЕВАЯ

СТЕПЕНЬ ДИССОЦИАЦИИ САМАЯ ВЫСОКАЯ У КИСЛОТЫ

  • 1. СН3-СООН
  • 2. СН3-СН2-СООН
  • 3. СН2-СООН | Cl
  • 4. СН2-СООН | F

ИЗ ПРИВЕДЕННЫХ ВЕЩЕСТВ НАИБОЛЕЕ СИЛЬНЫМИ КИСЛОТНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ

  • Н-СООН
  • СН3-СООН
  • С6Н5-ОН
  • Н2СО3

РЕАКЦИЯ САСО3 + СН3СООН ПРОТЕКАЕТ, А РЕАКЦИЯ САSО4 + СН3СООН НЕ ПРОТЕКАЕТ, ПОТОМУ ЧТО УКСУСНАЯ КИСЛОТА

  • СИЛЬНЕЕ УГОЛЬНОЙ, СЛАБЕЕ СЕРНОЙ
  • СЛАБЕЕ УГОЛЬНОЙ, СЛАБЕЕ СЕРНОЙ
  • СЛАБЕЕ УГОЛЬНОЙ, СИЛЬНЕЕ СЕРНОЙ
  • ЯВЛЯЕТСЯ ОРГАНИЧЕСКОЙ КИСЛОТОЙ

ЭТАНОЛ ПОЛУЧАЕТСЯ ПРИ ВОССТАНОВЛЕНИИ

  • МУРАВЬИНОЙ КИСЛОТЫ
  • ФОРМАЛЬДЕГИДА
  • УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ
  • АЦЕТАЛЬДЕГИДА

В ПРОМЫШЛЕННОСТИ УКСУСНУЮ КИСЛОТУ ПОЛУЧАЮТ

  • КАТАЛИТИЧЕСКИМ ОКИСЛЕНИЕМ БУТАНА
  • ВЗАИМОДЕЙСТВИЕМ АЦЕТАТА НАТРИЯ С СЕРНОЙ КИСЛОТОЙ;
  • ГИДРОЛИЗОМ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ
  • ГИДРОЛИЗОМ ПРОСТЫХ ЭФИРОВ;

ОЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА ВЗАИМОДЕЙСТВУЕТ С ВЕЩЕСТВОМ

  • К2SО4
  • Н2
  • Р2О5
  • H2SO4

МУРАВЬИНАЯ КИСЛОТА МОЖЕТ РЕАГИРОВАТЬ С

  • МЕТАНОЛОМ И СЕРЕБРОМ
  • МАГНИЕМ И МЕТАНОМ
  • СЕРЕБРОМ И ГИДРОКСИДОМ МЕДИ (II)
  • ГИДРОКСИДОМ МЕДИ (II) И МЕТАНОЛОМ

МУРАВЬИНАЯ КИСЛОТА ВЗАИМОДЕЙСТВУЕТ С ВЕЩЕСТВАМИ

  • CO2
  • [AG(NH3)2]OH
  • H2O
  • CACO3

АЛЬДОЛЬ - ЭТО СОЕДИНЕНИЕ, СОДЕРЖАЩЕЕ В МОЛЕКУЛЕ ГРУППЫ

  • КАРБОКСИЛЬНУЮ И АЛЬДЕГИДНУЮ
  • ГИДРОКСИЛЬНУЮ И АЛЬДЕГИДНУЮ
  • ГИДРОКСИЛЬНУЮ И КАРБОКСИЛЬНУЮ
  • ГИДРОКСИЛЬНУЮ И ЦИАНО

В РЕАКЦИЮ СЕРЕБРЯНОГО ЗЕРКАЛА ВСТУПАЕТ КИСЛОТА

  • УКСУСНАЯ
  • ЩАВЕЛЕВАЯ
  • МУРАВЬИНАЯ
  • ВИННАЯ

НАИБОЛЕЕ СИЛЬНОЙ КИСЛОТОЙ ЯВЛЯЕТСЯ

  • ТРИХЛОРУКСУСНАЯ
  • ДИХЛОРУКСУСНАЯ
  • ХЛОРУКСУСНАЯ
  • УКСУСНАЯ

ФОРМУЛА НООС-(СН2)2-СООН СООТВЕТСТВУЕТ КИСЛОТЕ

  • ЩАВЕЛЕВОЙ
  • МАЛОНОВОЙ
  • ГЛУТАРОВОЙ
  • ЯНТАРНОЙ

ФТАЛЕВАЯ КИСЛОТА ЯВЛЯЕТСЯ ПРЕДСТАВИТЕЛЕМ

  • АЛИФАТИЧЕСКИХ КИСЛОТ
  • АЛИЦИКЛИЧЕСКИХ КИСЛОТ
  • АРОМАТИЧЕСКИХ КИСЛОТ
  • МОНОКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

В ПРОМЫШЛЕННОСТИ ЩАВЕЛЕВУЮ КИСЛОТУ ПОЛУЧАЮТ ПРИ НАГРЕВАНИИ

  • ФОРМИАТА НАТРИЯ
  • СУКЦИНАТА НАТРИЯ
  • ОКСАЛАТА НАТРИЯ
  • АЦЕТАТА НАТРИЯ

ПРОМЕЖУТОЧНЫМ ПРОДУКТОМ БИОЛОГИЧЕСКОГО РАСЩЕПЛЕНИЯ БЕЛКОВ, ЖИРОВ, УГЛЕВОДОВ ЯВЛЯЕТСЯ КИСЛОТА

  • АДИПИНОВАЯ
  • ЯНТАРНАЯ
  • ФУМАРОВАЯ
  • МАЛЕИНОВАЯ

ЖИРЫ. ЭФИРЫ. ЖИРЫ ОБРАЗУЕТ СПИРТ

  • 1. CH2 - OH | CH2 - OH
  • 2. CH2 - OH | CH - OH | CH2 - OH
  • 3. CH2 - OH | CH - OH | CH - OH |CH2 - OH

ЖИДКИЙ ЖИР СООТВЕТСТВУЕТ ФОРМУЛЕ

  • 1. CH2 - O -CO - C17H35 | CH - O -CO - C17H35 | CH2 - O -CO - C17H35
  • 2. CH2 - O -CO - C15H31 | CH -- O -CO - C15H31 | CH2 - O -CO - C15H31
  • 3. CH2 - O -CO - C17H33 | CH - O -CO - C17H33 |CH2 - O -CO -C17H33

ЭТИЛАЦЕТАТ МОЖНО ПОЛУЧИТЬ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ

  • МЕТАНОЛА С МУРАВЬИНОЙ КИСЛОТОЙ
  • ЭТАНОЛА С МУРАВЬИНОЙ КИСЛОТОЙ
  • МЕТАНОЛА С УКСУСНОЙ КИСЛОТОЙ
  • ЭТАНОЛА С УКСУСНОЙ КИСЛОТОЙ

СЛОЖНЫЙ ЭФИР ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ АМИНОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ С ВЕЩЕСТВОМ

  • ГИДРОКСИД НАТРИЯ
  • РАСТВОР СЕРНОЙ КИСЛОТЫ
  • ЭТАНОЛ
  • ФОРМАЛЬДЕГИД

ПРИ ГИДРОЛИЗЕ ЖИРОВ МОГУТ ОБРАЗОВАТЬСЯ

  • ОДНОАТОМНЫЕ СПИРТЫ И МУРАВЬИНАЯ КИСЛОТА
  • ОДНОАТОМНЫЕ СПИРТЫ И ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА
  • МНОГОАТОМНЫЕ СПИРТЫ И ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА
  • ГЛИЦЕРИН И ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА